Contenido

• Pasos
• Método 1 de 5: alcanos
• Método 2 de 5: Alquenos
• Método 3 de 5: alquino
• Método 4 de 5: hidrocarburos cíclicos
• Método 5 de 5: derivados del benceno
• Consejos
• Advertencias

Los hidrocarburos, o compuestos basados ​​en una cadena de hidrógeno y carbono, son la columna vertebral de la química orgánica. Debe aprender a nombrarlos de acuerdo con la IUPAC, o la Unión Internacional de Química Teórica y Aplicada, que ahora es el método aceptado para nombrar cadenas de hidrocarburos.

Pasos

1. 1 Descubra por qué hay reglas. Las reglas de la IUPAC se crearon para eliminar los nombres antiguos (como el tolueno) y reemplazarlos con un sistema que sea consistente y que también proporcione información sobre la ubicación de los sustituyentes (átomos o moléculas adheridas a una cadena de hidrocarburos).
2. 2 Tenga a mano una lista de prefijos. Estos prefijos le ayudarán a nombrar su hidrocarburo. Se basan en la cantidad de carbono en el circuito principal(y no toda la cantidad de carbono en el compuesto). Por ejemplo, CH₃-CH₃se llama etano. Quizás su maestro no le pedirá que sepa más de 10 prefijos; pero esté preparado si necesita más conocimientos.
   • 1: met-
   • 2: esto
   • 3: prop-
   • 4: pero-
   • 5: reprimido
   • 6: maleficio
   • 7: hept-
   • 8: octubre-
   • 9: no
   • 10: dic-
3. 3 Práctica. Aprender el sistema IUPAC requiere práctica. Lea acerca de los siguientes métodos para ver algunos ejemplos, y luego busque enlaces a problemas prácticos en la sección de Fuentes y Referencias en la parte inferior de la página.

Método 1 de 5: alcanos

1. 1 Descubra qué son los alcanos. Los alcanos son cadenas de hidrocarburos que no contienen un enlace doble o triple entre moléculas. El nombre de los alcanos siempre debe tener un sufijo -un.
2. 2 Dibuja una molécula. Puedes dibujar todos los símbolos de la molécula o usar la estructura del esqueleto. Descubra de qué manera quiere dibujar su instructor y cúmplalo.
3. 3 Cuente la cantidad de carbono en la cadena principal. La cadena principal es la cadena de carbono continua más larga de una molécula. Cuente el carbono comenzando con el sustituyente más cercano del grupo. Cada suplente debe registrarse por el número de su ubicación en la cadena.
4. 4 Escribe el título en orden alfabético. Los sustituyentes deben nombrarse en orden alfabético (excluyendo prefijos como "di-", "tres-" o "tetra-"), pero no numéricamente.
   • Si hay dos sustituyentes idénticos en la cadena de hidrocarburos, use el prefijo "di-" antes de su nombre. Incluso si están unidos al mismo carbono, escriba ese número dos veces.

Método 2 de 5: Alquenos

1. 1 Descubra qué son los alquenos. Los alquenos son cadenas de hidrocarburos que contienen uno o más dobles enlaces entre moléculas de carbono, pero no contienen un triple enlace. Los alquenos siempre deben nombrarse con un sufijo -en.
2. 2 Dibuja una molécula.
3. 3 Encuentra el circuito principal. La cadena principal de alquenos debe contener algún tipo de doble enlace entre el carbono. Además, debe numerarse desde el doble enlace carbono-carbono más cercano desde el final.
4. 4 Tenga en cuenta dónde se encuentra el doble enlace. Además de anotar la ubicación de los sustituyentes, también debe anotar dónde está el doble enlace. Haga esto de tal manera que se use el número más pequeño en la numeración de doble enlace.
5. 5 Cambie el sufijo según el número de dobles enlaces en la cadena principal. Si hay dos dobles enlaces en la cadena principal, el nombre terminará en "-dieno", si hay tres, luego en "-trieno" y así sucesivamente.
6. 6 Nombra a los sustitutos en orden alfabético. Al igual que con los alcanos, debe enumerar los sustituyentes en orden alfabético en el nombre final. Las excepciones son prefijos como "di-", "tri-" o "tetra-".

Método 3 de 5: alquino

1. 1 Descubra qué son los alquinos. Las alcalinas son cadenas de hidrocarburos que contienen uno o más triples enlaces. El nombre siempre debe contener un sufijo -en.
2. 2 Dibuja una molécula.
3. 3 Encuentra el circuito principal. La cadena principal de alquinos debe contener cualquier átomo de carbono de triple enlace. Empiece a numerar con el triple enlace más cercano al final de la cadena.
   • Si está trabajando con una molécula que tiene un doble y un triple enlace, comience a numerar con el enlace múltiple más cercano al final de la cadena.
4. 4 Tenga en cuenta la ubicación del triple enlace. Además de marcar la ubicación de los sustitutos, también debe marcar la ubicación del triple enlace. Haga esto de tal manera que se use el número más pequeño en el enlace triple al numerar.
   • Si su molécula también contiene dobles enlaces, debe marcarlos.
5. 5 Cambie el sufijo según el número de enlaces triples en la cadena principal. Si hay dos enlaces triples en la cadena principal, entonces el nombre terminará en "-diin", tres enlaces - "triin" y así sucesivamente.
6. 6 Nombra a los sustitutos en orden alfabético. Al igual que con los alcanos y alquenos, debe enumerar los sustituyentes en orden alfabético en el nombre final. Las excepciones son prefijos como "di-", "tri-" o "delta-".
   • Si la molécula también contiene dobles enlaces, nómbrelos primero.

Método 4 de 5: hidrocarburos cíclicos

1. 1 Descubra qué tipo de hidrocarburo cíclico está considerando. El proceso de denominación de hidrocarburos cíclicos funciona como los no cíclicos: los que no contienen enlaces múltiples son cicloalcanos, con dobles enlaces - cicloalquenos, con triples enlaces - cicloalquenos. Por ejemplo, un anillo de seis carbonos sin enlaces múltiples se llama ciclohexano.
2. 2 Distinguir los nombres de los hidrocarburos cíclicos. Hay varias diferencias notables entre los nombres de los hidrocarburos cíclicos y no cíclicos:
   • Dado que todos los átomos de carbono en un anillo de hidrocarburo cíclico son iguales, no necesita numerarlos si solo hay un constituyente en su hidrocarburo cíclico.
   • Si el hidrocarburo cíclico contiene un grupo alquilo más grande y más complejo que el propio anillo, entonces el hidrocarburo cíclico puede convertirse en un sustituyente en lugar de la cadena principal.
   • Si hay dos sustituyentes en el anillo, numérelos alfabéticamente. Primero (en orden alfabético) Diputado 1; entonces la numeración es en sentido antihorario o en el sentido de las agujas del reloj, lo que dé el número más bajo para el segundo sustituyente.
   • Si hay más de dos sustituyentes en el anillo, entonces debe indicarse que el primero está unido en orden alfabético al primer átomo de carbono. Otros están numerados en sentido contrario a las agujas del reloj o en el sentido de las agujas del reloj, lo que resulte en menos números.
   • Como los hidrocarburos no cíclicos, el nombre final de la molécula se da en orden alfabético, con la excepción de prefijos como “di-”, “tri-” y “tetra-”.

Método 5 de 5: derivados del benceno

1. 1 Descubra qué son los derivados del benceno. Los derivados de benceno se basan en la molécula de benceno, C₆H₆, en el que se ubican uniformemente tres dobles enlaces.
2. 2 No numere el carbono si solo hay un sustituyente. Al igual que con otros hidrocarburos cíclicos, no se requiere numeración si solo hay un sustituyente en el anillo.
3. 3 Conozca los nombres del benceno. Puede nombrar su molécula de benceno como cualquier otro hidrocarburo cíclico, comenzando en orden alfabético con el primer sustituyente y asignando números en un círculo. Sin embargo, existen algunas designaciones especiales para la ubicación de los sustituyentes en la molécula de benceno:
   • Ortho u o-: dos sustituyentes se encuentran en 1 y 2.
   • Meta o m-: dos sustituyentes se encuentran en 1 y 3.
   • Par o p-: dos sustituyentes se encuentran en 1 y 4.
4. 4 Si su molécula de benceno tiene tres sustituyentes, nómbrela como un hidrocarburo cíclico regular.

Consejos

• Si hay dos candidatos para una cadena larga, elija el que tenga más ramificaciones. Si tiene dos redes con el mismo número de grifos, elija la que tenga los grifos más cercanos. Si las dos redes son idénticas en términos de ramificación, simplemente seleccione una de ellas.
• Si un hidrocarburo tiene un OH (grupo hidroxilo) en cualquier parte del enlace, es un alcohol y el sufijo "-ol" aparece en el nombre en lugar de "-an".
• ¡Sigue practicando! Cuando se encuentre con estos problemas en una prueba, sepa que el instructor probablemente ha formulado las preguntas de modo que solo haya una respuesta correcta. Memorice las reglas y luego sígalas paso a paso.

Advertencias

• Muchos compuestos se denominan por nombres comunes en lugar de utilizar el sistema IUPAC. Por ejemplo, una cadena lateral a la que el sistema IUPAC denominará 1-metiletilo también se conoce como grupo isopropilo. Tenga cuidado de no confundir los sistemas de nombres.